La EMA respalda la vacuna estadounidense Novavax contra la covid

La EMA respalda la vacuna estadounidense Novavax contra la covid

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha respaldado este lunes el uso de la vacuna estadounidense Novavax por ser segura y eficaz, por lo que recomendó autorizar su licencia, convirtiéndose en la quinta vacuna en superar el filtro científico europeo en esta pandemia, tras Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen

La EMA respalda inyectar la vacuna anticovid de Pfizer a niños de 5 a 11 años

La EMA respalda inyectar la vacuna anticovid de Pfizer a niños de 5 a 11 años

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este jueves la extensión de la actual licencia europea de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para el uso de su vacuna contra la covid-19 en niños de entre 5 y 11 años, que en España suman 3,2 millones. La dosis será menor que la utilizada en mayores de 12 años y Pfizer podría iniciar su distribución en la segunda quincena de diciembre

La EMA autoriza una dosis de refuerzo de Pfizer para mayores de 18 años

La EMA autoriza una dosis de refuerzo de Pfizer para mayores de 18 años

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este lunes el uso de una dosis de refuerzo de Pfizer en la población general mayor de 18 años seis meses después de completar la pauta, y una inyección adicional de Pfizer y Moderna a personas con un sistema inmunitario debilitado mínimo 28 días tras la segunda dosis

EMA: no está claro si se necesita una tercera dosis contra la covid

EMA: no está claro si se necesita una tercera dosis contra la covid

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) asegura este miércoles a Efe que “en esta etapa, aún no se ha determinado cuándo podría ser necesaria una dosis de refuerzo” de las vacunas contra la COVID-19, ni tampoco “en qué poblaciones habría que centrarse”, en caso de que “confirmarse la necesidad” de esta tercera dosis

La EMA registra contados casos de trombos tras vacunas de Pfizer y Moderna

La EMA registra contados casos de trombos tras vacunas de Pfizer y Moderna

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido informes sobre once casos de trombosis con trombocitopenia tras la vacunación con Pfizer y dos tras el uso de Moderna en el Espacio Económico Europeo (EEE), integrado por la UE, Noruega, Islandia y Liechtenstein, pero aun no va a abrir ninguna investigación específica y seguirá vigiando

La EMA expone los beneficios de AstraZeneca y recomienda poner la segunda dosis

La EMA expone los beneficios de AstraZeneca y recomienda poner la segunda dosis

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subraya que los beneficios de vacunar con AstraZeneca siguen superando sus riesgos en todos los grupos de edad, aunque cuanto mayor sean la persona y los contagios, más claros son los efectos de la protección, y recomienda poner la segunda dosis de esta vacuna y no alternar con otras

España acota, de momento, la vacuna de AstraZeneca al grupo entre 60 y 65 años

España acota, de momento, la vacuna de AstraZeneca al grupo entre 60 y 65 años

Gobierno y comunidades autónomas han decidido dispensar, de momento, la vacuna anticovid de AstraZeneca a las personas entre 60 y 65 años después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmara un “posible vínculo” de este preparado con los casos inusuales de trombos, aunque considera que su beneficio sigue estando por encima del riesgo de un efecto secundario

La EMA da luz verde a la cuarta vacuna contra la covid, la monodosis de Janssen

La EMA da luz verde a la cuarta vacuna contra la covid, la monodosis de Janssen

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio este jueves su respaldo científico a la vacuna desarrollada por Janssen, filial de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson (J&J), la primera que solo requiere una dosis, al considerar que ha demostrado ser segura, de calidad y eficaz contra el covid-19. Esta es la cuarta vacuna aprobada tras las de Pfizer, Moderna y AstraZeneca

EMA aconseja seguir con la vacuna de AstraZeneca, sin indicios de momento de trombosis

EMA aconseja seguir con la vacuna de AstraZeneca, sin indicios de momento de trombosis

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó “seguir administrando” la vacuna anticovid de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida hoy por varios países europeos por casos con trombosis tras la vacunación, al no tener de momento indicios de que la vacunación los haya causado

La EMA empieza a estudiar la vacuna Sputnik V pero CE niega la negociación con Rusia

La EMA empieza a estudiar la vacuna Sputnik V pero CE niega la negociación con Rusia

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este jueves un proceso de “revisión continua”, un análisis en tiempo real, de los datos sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna rusa contra la covid-19 Sputnik-V, el proceso que podría conducir a autorizar el uso de este fármaco en la Unión Europea (UE). Sin embargo, la Comisión Europea (CE) aseguró que “actualmente” no está en contacto con las autoridades rusas para poder comercializar la vacuna