Agencia Europa del Medicamento (EMA)

La EMA empieza a estudiar la vacuna Sputnik V pero CE niega la negociación con Rusia

La EMA empieza a estudiar la vacuna Sputnik V pero CE niega la negociación con Rusia

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este jueves un proceso de “revisión continua”, un análisis en tiempo real, de los datos sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna rusa contra la covid-19 Sputnik-V, el proceso que podría conducir a autorizar el uso de este fármaco en la Unión Europea (UE). Sin embargo, la Comisión Europea (CE) aseguró que “actualmente” no está en contacto con las autoridades rusas para poder comercializar la vacuna

La EMA respalda el uso de la vacuna de Moderna contra la COVID-19

La EMA respalda el uso de la vacuna de Moderna contra la COVID-19

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado su visto bueno “por consenso” al uso de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna en mayores de 18 años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz como para que la Comisión Europea le otorgue una licencia de uso condicional. Esta vacuna se suma a la ya aprobada por Pfizer/BioNTech

Directora de la EMA: los europeos “mejor protegidos” con una vacuna autorizada

Directora de la EMA: los europeos “mejor protegidos” con una vacuna autorizada

Los europeos están “mejor protegidos con una vacuna autorizada” por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), señala a Efe su directora ejecutiva, Emer Cooke, quien subraya que se deben confirmar todos los estudios hechos por las farmacéuticas antes de dar una “autorización consistente que se pueda implementar a principios de año”