Informe medicamentos huérfanos: España tarda casi un año en evaluar los aprobados en Europa

Informe medicamentos huérfanos: España tarda casi un año en evaluar los aprobados en Europa

España tarda casi un año en evaluar los medicamentos huérfanos (aquellos destinados a enfermedades raras) autorizados previamente por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), según un informe de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU).