El cerebro juega un papel clave en la obesidad y diabetes

El cerebro juega un papel clave en la obesidad y diabetes

Un equipo internacional de investigadores ha constatado que el cerebro juega un papel clave en la obesidad y en la diabetes, y ha demostrado en ratones que las mutaciones en la actividad de un gen en el hipotálamo (el IRX3) pueden generar animales un 30% más delgados y resistentes a dietas altas en grasa

  • 13 de marzo, 2014
  • EFEFUTURO/MADRID
Nuevo tratamiento para los enfermos con un tipo de cáncer de pulmón

Nuevo tratamiento para los enfermos con un tipo de cáncer de pulmón

Los pacientes diagnosticados en España con un cáncer de pulmón con traslocación del gen ALK disponen de un nuevo tratamiento oral y personalizado, que permite atacar la diana del tumor y con ello reducir su tamaño y retrasar la progresión de la enfermedad

  • 11 de febrero, 2014
  • MADRID/EFE
La dieta mediterránea interactúa con un gen previniendo el derrame cerebral

La dieta mediterránea interactúa con un gen previniendo el derrame cerebral

La dieta mediterránea, Patrimonio Inmaterial de la Humanidad, vuelve a ser centro de la investigación al demostrarse que interactúa con una variante de un gen estrechamente vinculado con el desarrollo de la diabetes tipo 2 previniendo así los derrames cerebrales. Es un estudio liderado por el doctor José María Ordovás

  • 14 de agosto, 2013
  • MADRID/EFESALUD/ANA SOTERAS
Síndrome de Rett: la enfermedad rara de las niñas

Síndrome de Rett: la enfermedad rara de las niñas

Cuando Vega nació hace diez años nada hacía presagiar que su vida iba a estar ligada a una enfermedad rara que atacara a su neurodesarrollo. La mutación de un gen en el cromoso

  • 15 de julio, 2013
  • Ana Soteras | Getafe (MADRID)/EFE/ANA SOTERAS Y GREGORIO DEL ROSARIO
Los cambios de comportamiento dependen del epigenoma del cerebro

Los cambios de comportamiento dependen del epigenoma del cerebro

El campo de la genética sigue abriendo camino en la ciencia y de nuevo el epigén, “el interruptor del gen” tal y como lo definió el científico Manel Esteller en EFEsalud hace unos meses, es protagonista, esta vez como causante de los cambios en el comportamiento. IDIBELL y Esteller han participado en la investigación

  • 5 de julio, 2013
  • EFE/BARCELONA
Esteller: “La epigenética frenará próximamente tumores”

Esteller: “La epigenética frenará próximamente tumores”

El genoma es el abecedario y el epigenoma, su acentuación. Poner un acento u otro puede cambiar el sentido de una palabra aunque la palabra sea la misma. Así explicaba la epigenética, hace unas semanas en EFEsalud, el investigador Manel Esteller, reciente premio Jaime I. Ahora nos cuenta cómo, poner o no esos acentos, puede actuar sobre el cáncer y curarlo

  • 6 de junio, 2013
  • MADRID/EFE/MARIOLA AGUJETAS
Nace un gen con proteína que podría ser la vacuna contra el VIH

Nace un gen con proteína que podría ser la vacuna contra el VIH

El descubrimiento de que el origen de la distrofia muscular que afecta a un grupo familiar de Castellón es un gen que contiene mutada la proteína Transportina3, responsable de introducir en las células el virus del VIH y reproducirlo, podría ser el “punto de partida” para lograr la vacuna contra el sida.

  • 14 de mayo, 2013
  • VALENCIA/EFE
Epigenética, el interruptor del gen

Epigenética, el interruptor del gen

Todas nuestras células tienen los mismos genes pero una célula de la retina realiza un trabajo muy diferente a una del corazón. ¿Cómo? Regulando los mismos genes de forma distinta; esta es la función del epigenoma. Los factores externos le influyen y ahí radica la explicación de muchas enfermedades. Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (PEBC-IDIBELL) nos descubre sus claves

  • 25 de abril, 2013
  • EFE/MADRID/MARIOLA AGUJETAS
Halladas dos mutaciones asociadas a una grave miocardiopatía

Halladas dos mutaciones asociadas a una grave miocardiopatía

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), en colaboración con cardiólogos de tres hospitales, entre ellos de A Coruña, ha descubierto dos mutaciones asociadas a una miocardiopatía hereditaria grave, lo que puede tener implicaciones clínicas y ayudar al diseño de dianas de diagnóstico.

  • 14 de enero, 2013
  • MADRID/EFE