Khadija y Cherive, las dos siamesas mauritanas separadas con éxito en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, serán dadas de alta la semana próxima y podrán regresar a su país tras una cirugía compleja que se ensayó previamente en maniquíes y reconstrucciones 3D.
La trimetilaminuria consiste en un déficit metabólico por el que la persona libera una sustancia, la trimetilamina (TMAU), a través de su piel, el sudor y, en general, de todos sus fluidos orgánicos que tiene un olor desagradable y que recuerda, entre otros, al pescado En consecuencia, los pacientes que la padecen viven con un estigma difícil de superar.
El nuevo episodio del pódcast “Alimentación Sostenible” habla del método Nutriplato y sus beneficios para mejorar de forma divertida la alimentación de niños y mayores.
Hace un año Marco Mateos comenzaba un tratamiento excepcional y pionero en el mundo contra la enfermedad genética ultrarrara de Menkes. La mejoría que presenta hoy este niño, q
Marco, de 20 meses, es el primer y único niño en el mundo con un “tratamiento excepcional” y pionero que intenta solventar la falta de cobre en su organismo. Padece la enfermedad ultrarrara de Menkes, un trastorno genético y degenerativo que cobra especial protagonismo en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.