PharmaMar presenta la solicitud de registro de lurbinectedina a la FDA para cáncer de pulmón microcítico recurrente
La compañía PharmaMar presenta a la FDA (Food and Drug Administration), en Estados Unidos, la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, New Drug Application) de lurbinectedina para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa basada en platino, bajo la regulación de “accelerated approval”
