Hace 21 años la ciencia logró cartografiar cerca del 92 % del genoma humano, lo que supuso una revolución en la biología y medicina, pero ¿qué pasó con el 8 % restante? Ahora, un equipo científico ha logrado escudriñarlo, logrando así la primera secuencia completa de un genoma humano
Con el objetivo de acercar a la población general y poner en valor el papel de la biología molecular, la Fundación Instituto Roche ha elaborado y publicado el documento “Hablando sobre Biología Molecular”. El avance en el conocimiento de la biología molecular ha permitido el desarrollo de la Medicina Personalizada de Precisión
José Tubío es uno de los mil investigadores del consorcio internacional que ha conseguido el retrato más completo del genoma del cáncer. Cree que “vencer al cáncer va a ser resultado de una lucha tumor a tumor”, porque -afirma- “cada uno es muy distinto al otro. No habrá por tanto un fármaco universal”
Científicos del Instituto Broad en Cambridge (EEUU) han desarrollado una nueva y versátil tecnología que expande los tipos de ediciones genómicas que se pueden realizar y evita roturas de ADN de doble cadena, según un estudio publicado este lunes en la revista Nature
El hombre nunca será inmortal, pero tampoco será perfecto porque hay enfermedades, como el cáncer, que nunca se erradicarán. Y no desaparecerán "porque forman parte de nuestro
El Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) ha participado en el mayor análisis internacional para describir por primera vez el mapa del genoma del cáncer de vejiga, lo que ha permitido describir cinco nuevos subtipos y abrir la puerta a explorar nuevos tratamientos personalizados
Cuando el big data (inteligencia de datos) mande en nuestra salud será normal o muy posible, y en algunos casos ya lo es, saber si volverás a pasar por urgencias, por donde se extiende el virus de la gripe en tiempo real o qué pacientes con artritis reumatoide tendrán una mala evolución
Un grupo de investigadores de Estados Unidos ha logrado modificar por primera vez los genes de embriones humanos de forma exitosa, un hito que permitiría estar más cerca de acabar con las enfermedades congénitas, informa la revista Technology Review del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT)
Elías Campo Güerri, Premio Rey Jaime I de Investigación Médica, ha dedicado gran parte de su vida investigadora a luchar contra la leucemia, un empeño que le ha llevado a participar en la secuenciación del genoma de la leucemia linfática crónica.
Corregir el defecto genético que causa la fibrosis quística con una potente arma científica denominada edición genómica, es una puerta abierta a la curación de esta enfermedad rara. En ello trabaja el equipo del biólogo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Daniel Bachiller
Un 76 por ciento de los españoles toma una medicación que no le hace nada o le hace daño, según los últimos estudios de medicina genómica, la que analiza el perfil del genoma humano para detectar los puntos débiles de cada individuo, cómo tratarlos y así prevenir las causas del envejecimiento
El Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer ha recopilado los procesos de mutación que generan el desarrollo de los 30 tipos de cáncer más comunes, lo que supone un paso importante para descubrir el cómo y el porqué de su aparición, así como su prevención y tratamiento.
El genoma es el abecedario y el epigenoma, su acentuación. Poner un acento u otro puede cambiar el sentido de una palabra aunque la palabra sea la misma. Así explicaba la epigenética, hace unas semanas en EFEsalud, el investigador Manel Esteller, reciente premio Jaime I. Ahora nos cuenta cómo, poner o no esos acentos, puede actuar sobre el cáncer y curarlo
Lo es, si atendemos a su breve superviviencia a temperatura ambiente y al hecho de que es muy sensible a un buen lavado de manos como nos explica José Luis Valle, Microbiólogo del Hospital Quirón San José. Repasamos las características de este virus que la OMS ha bautizado como Síndrome Respiratorio Coronavirus de Oriente Medio (MERS-CoV)
Todas nuestras células tienen los mismos genes pero una célula de la retina realiza un trabajo muy diferente a una del corazón. ¿Cómo? Regulando los mismos genes de forma distinta; esta es la función del epigenoma. Los factores externos le influyen y ahí radica la explicación de muchas enfermedades. Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (PEBC-IDIBELL) nos descubre sus claves
Este estudio, publicado en la prestigiosa revista Cell Reports, describe como la interacción de cinco proteínas con el sistema Hox -clave en la formación de órganos- es esencial para el desarrollo del embrión y la enfermedad
Las bacterias y los virus son invisibles al ojo humano, están presentes casi en cualquier ambiente y pueden hacernos enfermar, muchos de ellos ya existían en tiempos en los que en la Tierra no había todavía seres vivos mayores, pero al margen de eso, poco más tienen en común
Un equipo internacional de investigadores con participación española ha dado a conocer los resultados de un millar y medio de experimentos para interpretar el ADN y ha revelado que la mayoría de lo que hasta ahora se llamaba “ADN basura” es, en realidad, información útil e importante
