Las personas que sufren migraña se sienten incomprendidas. Saben que tienen una enfermedad pero consideran que su entorno no lo ve de la misma manera, de hecho, solo el 12,3 % de quienes padecen esta dolencia dice sentirse comprendido por quienes le rodean. Por eso, quieren destacar en una campaña «que las palabras importan».
Son datos de una encuesta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice), sobre la percepción e impacto de esta dolencia, de la que hoy se celebra el Día Internacional y que en España tiene una prevalencia del 13,1 % entre la población adulta, y contando los menores suman más de seis millones de personas.
Es una enfermedad más frecuente en mujeres que en hombres, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), de hecho a ellas las afecta 2,2 veces más (el 17,7 % frente al 8,2 %).
El impacto de la migraña
La encuesta de Aemice muestra que aún existe una «importante distancia» entre cómo viven y reconocen las personas con migraña su enfermedad y cómo sienten que es percibida por su entorno.
El 89,2 % de los participantes en la encuesta se reconoce como una persona con una enfermedad neurológica, pero el 51,5 % siente que su entorno percibe poco o nada la migraña como una verdadera patología y solo el 12,3 % considera que la percibe claramente como tal.
Además, 6 de cada 10 sienten que su entorno comprende poco o nada el impacto real que la migraña tiene en sus vidas.
Un impacto que es grande porque más de la mitad, el 57,9 %, asegura que durante las últimas cuatro semanas, la migraña «ha limitado o impedido» sus actividades habituales «muy frecuentemente o siempre».
Y ese impacto se extiende a todos los ámbitos de su vida, desde el ocio, a las relaciones sociales, el trabajo, los estudios, las responsabilidades domésticas y la vida familiar.
Cómo limita la enfermedad
La encuesta pone de manifiesto que a medida que aumenta la frecuencia de los días con dolor, también lo hace el impacto de la enfermedad.
Entre las personas que declararon dolor de cabeza diario durante el último mes, nueve de cada diez afirman que la migraña ha limitado sus actividades «muy frecuentemente o siempre».
No obstante, tener menos días de dolor no quiere decir que la enfermedad tenga poco impacto en el paciente: entre quienes declararon entre 0 y 3 días con dolor de cabeza durante el último mes, más de la mitad señala una afectación alta en todos los ámbitos de la vida analizados.
Aemice asegura que la incomprensión que sienten las personas con migraña no depende del tipo de enfermedad que tengan (episódica o crónica).
Si bien el impacto de la enfermedad aumenta «claramente» con su frecuencia, la percepción de falta de reconocimiento y comprensión por parte del entorno se mantiene en niveles similares entre las personas con migraña episódica y crónica.
La presidenta de la asocación, Isabel Colomina, opina que los resultados de la encuesta ponen de manifiesto que quienes sufren migraña «saben hasta qué punto» puede condicionar su vida.
«Sin embargo, todavía nos encontramos con personas que la ven simplemente como un dolor de cabeza o que no entienden por qué un ataque de migraña puede obligarnos a cancelar un plan, faltar al trabajo o dejar de hacer algo tan cotidiano como cuidar de nuestra familia”, sostiene.
Las palabras importan
Con el fin de sensibilizar a la población sobre esta dolencia, Aemice ha lanzado una campaña bajo el lema «Las palabras importan».
La asociación abunda en que aún es habitual utilizar “migraña” como sinónimo de cualquier dolor de cabeza o hablar de “migrañas” para referirse a los ataques.
Sin embargo, recuerda, la migraña es una enfermedad neurológica y lo que se producen son ataques de migraña.
«Durante demasiado tiempo hemos normalizado frases como ‘tengo migraña’ para referirnos a cualquier dolor de cabeza o ‘tengo migrañas’ para hablar de los ataques. Puede parecer una cuestión menor, pero las palabras ayudan a construir la forma en que entendemos una enfermedad», destaca la presidenta de Aemice .
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