La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha lanzado un documento que pretende reivindicar la necesidad de contar con una correcta educación en diabetes con el fin de que los pacientes tengan acceso a toda la formación e información necesaria para que puedan controlar su patología.
Los pacientes de esclerosis múltiple, integrados en la asociación Esclerosis Múltiple España (EME), reclaman que sus voces se escuchen en los órganos de toma de decisiones coincidiendo con la celebración, el 30 de mayo, del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
Las asociaciones de pacientes son un refugio para muchas personas, que llegan a ellas en busca de información, apoyo y comprensión tras ser diagnosticadas con una enfermedad. Un diagnóstico que, en muchos casos, puede retrasarse años, provocando un gran sufrimiento e incertidumbre tanto a los pacientes como a sus familiares
La discriminación de las personas infectadas por VIH sigue existiendo. En el mundo laboral el estigma impide que estas personas puedan ampliar sus competencias personales, vulnerando sus derechos y rechazándolos como profesionales
¿Qué hago ahora? ¿Qué pasará con mi trabajo, mi futuro, mi pareja y mi familia? Son algunas de las dudas que a María José Gea le nublaron la mente al conocer su diagnóstico de esclerosis múltiple. Otros muchos pacientes las comparten cuando reciben la noticia
Pacientes, profesionales sanitarios, gestores y autoridades sanitarias han debatido, en el V ‘Congreso POP’, las necesidades de salud de las personas con enfermedad crónica, un colectivo que ha visto cómo su salud se ha deteriorado debido a la pandemia
Visibilización, mejor atención sanitaria y un plan nacional de prevención es lo que reivindican las asociaciones de supervivientes de suicidio en una de las actividades organizadas por el Colegio Oficial de Psicología de Madrid (COP) con el objetivo de concienciar sobre una pandemia convertida en una realidad tabú silenciada: el suicidio
Llamamiento desde la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) para reforzar el sistema público sanitario y dar una respuesta “urgente” por parte de todos los agentes implicados en relación con los enfermos crónicos que, desde que comenzó la pandemia, “seguimos sintiéndonos olvidados e indefensos”. Artículo para EFEsalud del secretario general de la POP, Alfonso Castresana
Encontrarse con una nueva enfermedad no es fácil, mucho menos si se trata de una de la que apenas hay información y ayuda. Sentirse desamparados ha hecho que miles de personas se unan y creen asociaciones de pacientes. Así lo relatan algunas de estas entidades que tienen como objetivo ayudar a personas que se enfrentan a la misma situación que ellos
La Asociación Vuela, formada por padres y madres con hijos con discapacidad intelectual, trabaja para fomentar el desarrollo y la inclusión social de estos niños y niñas. Terapias con animales, musicoterapia, logopedia o yoga son algunas de las actividades y terapias que ofrece la asociación sin coste alguno para las familias
La tecnología, la innovación y la digitalización, elementos centrales de la nueva relación médico-paciente, una vez superado el impacto y consecuencias de la pandemia en el sistema sanitario
Más allá de hablar sobre cómo ha afectado el coronavirus a los hospitales españoles o cuáles son los tesoros gastronómicos que esconde cada provincia, ‘El Bisturí’ ha dado voz a asociaciones de pacientes provinciales. Grupos de personas unidas por una misma causa, una misma enfermedad que superar
Las enfermedades raras son patologías poco frecuentes entre la población. Antes de la COVID-19 ya existía una demora en el diagnóstico a causa de una falta de conocimiento, pero esta situación se ha visto agravada por la pandemia. Por ello, la asociación En Ruta por las Enfermedades Raras lanza una campaña para visibilizar y conseguir recursos para su investigación
No son una minoría, son los pacientes con COVID-19 persistente. Tras haber pasado hace tiempo la dolencia, siguen enfermos: tienen fiebre, malestar general, falta de aire, bajo estado de ánimo, dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, dolores articulares, problemas dermatológicos, oftalmológicos…
Última jornada del Congreso POP “Claves para un nuevo modelo sanitario y social de atención a la cronicidad”. La clausura reunió a representantes de los Colegios de médicos, enfermeros y farmacéuticos que se comprometieron a trabajar unidos para situar las enfermedades crónicas como prioridad del Sistema Nacional de Salud
Segunda entrega del IV Congreso POP “Claves para un nuevo modelo sanitario y social de atención a la cronicidad” organizado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes. Dos temas cruciales para los pacientes crónicos: prevención y asistencia sanitaria centrada en la persona
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró la semana pasada su IV Congreso, bajo el título “Claves para un nuevo modelo sanitario y social de atención a la cronicidad”, por primera vez online a causa de la COVID-19. Te ofrecemos esta semana tres artículos sobre este evento. Este es el primero
Tercera y última sesión del foro “Dejar de fumar: un reto de tod@s” de la Fundación MÁS QUE IDEAS, titulada “Las organizaciones de pacientes retan al tabaco”. Un coloquio centrado en los recursos y estrategias disponibles desde las asociaciones de pacientes en su lucha contra el tabaco
El Bisturí, que ha vuelto a la onda radiofónica de EFEsalud tras el paréntesis de la pandemia, dedica su sección de pacientes a las patologías cardiovasculares. La presidenta de Cardioalianza, Maite San Saturnino, asegura que la llegada de la nueva normalidad no ha apaciguado el miedo de acudir al hospital por temor al contagio por COVID-19. Su mensaje es claro: “En los servicios de urgencias se siguen realizando los protocolos establecidos, tanto el código infarto como el código ictus. Ante cualquier sospecha, se debe acudir al hospital”
21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva que provoca una atrofia muscular y la parálisis en casi todos los músculos del cuerpo. Desde la Fundación Luzón, que trabaja por mejorar la calidad de vida de estos pacientes, explican como les ha afectado la COVID-19 y las propuestas de su nueva campaña, centrada en los cuidadores
