La mutación de la ELA en amor eterno

La mutación de la ELA en amor eterno

La Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA de origen genético que sufren Miguel... y Raquel, su mujer y cuidadora, puede acabar con los músculos, puede acabar con la libertad y pued

  • 10 de mayo, 2023
  • Gregorio Del Rosario
En la salud y en la enfermedad… Sí, cine

En la salud y en la enfermedad… Sí, cine

Eriza la piel, estremece, entretiene y engancha. El cine emociona, pero ¿educa? ¿Es posible educar sobre algo tan real como la enfermedad a través de la ficción? En EFEsalud abrimos este interrogante y hacemos un recorrido por las películas recientemente proyectadas en el ‘Ciclo de Cine y Salud’, una iniciativa de Cofares en su 75 aniversario

  • 27 de mayo, 2019
  • MADRID/EFE/CLAUDIA BÖESSER
Los enfermos de ELA tardan cerca de 20 meses en obtener un diagnóstico correcto

Los enfermos de ELA tardan cerca de 20 meses en obtener un diagnóstico correcto

El 21 de junio es el Día de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, que afecta en España a unas 2.500 personas y de la que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos. Pero el diagnóstico certero tarda una media de veinte meses en llegar. Es muy importante conocer los síntomas de ELA.

  • 20 de junio, 2014
  • MADRID/EFE/PAZ OLIVARES
Ensayan tratar esclerosis múltiple con células madre de los propios pacientes

Ensayan tratar esclerosis múltiple con células madre de los propios pacientes

Dos mujeres enfermas de esclerosis múltiple han sido las dos primeras personas en España que hoy se han sometido a un ensayo para tratar su enfermedad con células madre extraídas de la médula ósea del hueso de sus caderas y multiplicadas en laboratorio antes de inyectárselas de nuevo

  • 20 de febrero, 2014
  • Badalona (Barcelona)/EFE