Este descubrimiento, de un grupo de científicos de Oregón (EEUU), puede abrir la vía a la clonación con fines terapéuticos de órganos humanos y tratar así enfermedades como el parkinson, la esclerosis múltiple o dolencias cardíacas...
El descubrimiento de que el origen de la distrofia muscular que afecta a un grupo familiar de Castellón es un gen que contiene mutada la proteína Transportina3, responsable de introducir en las células el virus del VIH y reproducirlo, podría ser el "punto de partida" para lograr la vacuna contra el sida....
Esteller, director del Programa de Epigenética y BIología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y profesor de genética de la Universidad de Barcelona, recibe esta mención honorífica por su significativa contribución a las ciencias de la salud...
Nora, una mujer de 28 años que desde los 17 era epiléptica, es una de las cinco primeras personas que han sido operadas de epilepsia en el hospital del Mar de Barcelona gracias a un nuevo robot que abre las puertas al tratamiento...
La investigación analiza el papel de la nueva molécula GA101 en la reducción del riesgo de muerte o empeoramiento frente a la quimioterapia en pacientes con leucemia linfática crónica (LLC)...
