La esclerodermia sistémica es una enfermedad crónica y autoinmune que afecta principalmente a la piel, endureciéndola, aunque puede causar daños en otros órganos internos, especialmente el esófago y los pulmones. Las sociedades médicas abogan por el diagnóstico precoz y los tratamientos personalizados para una enfermedad tan heterogénea como la esclerodermia.
La biopsia líquida es una herramienta para diagnosticar un cáncer en estadio temprano pero también lo es para seguir la evolución de la enfermedad, algo que la biopsia convencional de tejidos y otras técnicas hacen de forma menos eficaz.
El abordaje de la salud con perspectiva de género empieza a ser una realidad, aunque necesita más iniciativas y visibilidad. Un encuentro realizado por Organon va en esa dirección
Acciones y campañas desde diferentes organizaciones de salud con el objetivo de concienciar sobre las enfermedades raras visibilizando y poniendo el foco de atención en las necesidades esenciales de los pacientes para mejorar su calidad de vida y la de sus familiares o cuidadores. 28 de febrero, Día Mundial
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) incide en la necesidad de reforzar la atención sociosanitaria y redefinir el modelo sanitario para agilizar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes crónicos
La esclerosis múltiple es una enfermedad que limita pero no incapacita, un mensaje que transmite la jugadora profesional del World Padel Tour Mapi Sánchez como paciente y ejemplo de superación en esta enfermedad neurológica
Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación de Biomedicina de Barcelona (IIBB-CSIC-Idibaps) han hallado un nuevo marcador diagnóstico del cáncer de páncreas, que podría detectarse en sus estadios iniciales con un análisis de sangre.
La Comisión Interministerial de los Precios de los Medicamentos ha fijado el precio máximo de los test de autodiagnóstico de antígenos en farmacias en 2,94 euros a partir del próximo sábado, mientras que la Comisión de Salud Pública ha acordado ampliar a los mayores de 18 años la dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid y adelantar de seis a tres meses el intervalo entre el segundo pinchazo y el recuerdo. También se ha aprobado que los pacientes de muy alto riesgo recibirán una cuarta dosis.
Los test de diagnóstico microbiológico rápido, visibilizados en la pandemia de coronavirus, son “fundamentales” en el manejo temprano de las infecciones respiratorias. “Conocer rápidamente el microorganismo causal nos permite administrar precozmente el antibiótico apropiado, sin esperar a la microbiología convencional”, considera en un artículo para EFEsalud el doctor Ricard Ferrer, miembro del Grupo de Expertos en Diagnóstico Rápido Avanzado (GEDRA)
La Sociedad Española de Diabetes ha elaborado una guía práctica-divulgativa para acercar la Medicina Personalizada de Precisión a la práctica clínica. Así, incorporan la relación de esta enfermedad con la genética, eje que impacta en el inicio y desarrollo de los distintos tipos de diabetes y su impacto en el paciente
Hasta un 4% de la población adulta vive con asma grave no controlada. El Instituto Nacional de Asma Grave (INAG) nace como un proyecto a largo plazo que persigue avanzar en el abordaje de esta enfermedad y darle mayor visibilidad
Los test de antígenos sin receta se han incorporado este jueves al sistema de detección del coronavirus con la baza de su fácil acceso y precio asequible, pero con la incógnita sobre la gestión de los resultados, para lo que los farmacéuticos ya se han ofrecido a acompañar a los ciudadanos en el proceso
El lupus es una enfermedad autoinmune. En otras palabras, una patología que hace que el cuerpo se ataque a sí mismo, afectando a diferentes articulaciones, músculos y otros órganos. Sin embargo, sus síntomas se confunden con enfermedades como la artritis, por lo que su diagnóstico todavía no es claro, incluso, entre los profesionales. La campaña #YoMeProtejoParaSobrevivir trata de dar visibilidad a esta patología
Hoy se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, patologías que afectan entre al 6 % y 8 % de la población mundial. Los expertos advierten de que, solo en Europa, existen más de 500.000 personas que viven con una enfermedad neurológica rara, de los cuales, más de un 60 % aún no han sido diagnosticados
Las enfermedades raras son patologías poco frecuentes entre la población. Antes de la COVID-19 ya existía una demora en el diagnóstico a causa de una falta de conocimiento, pero esta situación se ha visto agravada por la pandemia. Por ello, la asociación En Ruta por las Enfermedades Raras lanza una campaña para visibilizar y conseguir recursos para su investigación
Asociaciones científicas de oncología y de pacientes de cáncer han lanzado la campaña ‘Una nueva normalidad, el mismo cáncer”, en el marco del Día Mundial del Cáncer, 4 de febrero. El objetivo es animar a las personas diagnosticadas con esta enfermedad a que sigan asistiendo al médico para su seguimiento y tratamiento
“Afrontamos unas navidades atípicas, en las que lo ideal será seguir manteniendo la precaución en el uso de los test, ya que ninguno es infalible. Hasta el momento, los test descritos deberían ser de uso diagnóstico y no preventivo”, artículo para EFEsalud de la microbióloga María Tomás
Los test rápidos de antígenos están validados para diagnosticar COVID en personas con síntomas y su sensibilidad es más alta si la prueba se realiza en cinco o menos días desde las primeras señales. También pueden ser eficaces en brotes donde hay un presencia alta del virus y en algunos casos, como en las urgencias de los hospitales, ya sustituyen a la prueba PCR
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que alrededor de 800.000 personas padecen alzhéimer, un dato que coloca a España como uno de los países del mundo con más prevalencia entre las personas de más de 60 años. En el Día Mundial del Alzhéimer y ante las previsiones de aumento de casos, exponemos la importancia e impacto que tiene esta enfermedad neurodegenerativa
En España hay registradas unas 2.600 enfermedades raras -en el mundo son más de 6.000- y solo el 5 % de los afectados disponen de un tratamiento farmacológico. El 20 % de estas personas tardan más de una década en ser diagnosticadas y otro porcentaje similar, entre cuatro y nueve años. Son datos que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha lanzado en el acto de celebración de su Día Mundial. La reina Letizia, quien presidió el evento, incidió en la importancia de apoyar la investigación de estas enfermedades para lograr, algún día, su curación
