Los retos, las medidas y las actuaciones para afrontar el alzhéimer y la demencia en 2024 es objeto de análisis por la presidenta de CEAFA, María Dolores Almagro.
María Dolores Almagro es abogada y comenzó su labor como voluntaria en el mundo del alzhéimer en 2010, fundando la Asociación Afacontigo Alzhéimer en Motril (Granada) al ser diagnosticada su madre de esta enfermedad neurológica y no existir recursos en la localidad.
Tras convertirse en 2014 en presidenta de de la Federación Granadina de Alzhéimer, dos años después, en 2016, entró a formar parte de CEAFA como vocal.
El 2019 ocupó la vicepresidencia de esta organización y desde enero de 2022 es la presidenta de CEAFA.
Retos, medidas y actuaciones en torno a la demencia para 2024
Por María Dolores Almagro Cabrera
En la actualidad, la demencia sigue siendo uno de los mayores desafíos de la salud mundial. Según los cálculos, 50 millones de personas padecen demencia, y se prevé que esta cifra se triplique en 2050. La enfermedad no solo afecta a las personas enfermas, sino también a los familiares cuidadores por lo que mejorar su atención es crucial.
Retos demencia: atención a las familias
La primera medida a tomar pasa por mejorar la atención a las familias y fomentar la empatía en el personal sanitario y en la sociedad en general.
La demencia no es solo una carga física, sino también emocional y psicológica para los familiares cuidadores.
Las familias necesitan recursos, formación y apoyo para comprender la enfermedad y aprender estrategias para lidiar con los desafíos diarios.
Además, es necesario que haya educación pública que fomente la comprensión y la empatía hacia las personas con demencia y generar de esta manera conciencia social eliminando así el estigma asociado a la demencia y fomentando que las sociedades sean solidarias y amigables con la demencia.
El abordaje de la demencia no solo debe centrarse en mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias sino también en implementar medidas y estrategias que aborden los aspectos médicos y la realización de políticas no excluyentes para el colectivo.
Es esencial fortalecer los programas de detección y diagnóstico temprano y certero. La concienciación pública y la formación de profesionales de la salud son clave para identificar los signos de demencia en las etapas iniciales, permitiendo un tratamiento más efectivo y una planificación anticipada de las voluntades de las personas afectadas.
Retos demencia: invertir en investigación
La inversión en investigación y desarrollo de tratamientos innovadores es otro pilar fundamental.
Apoyar la investigación para que explore terapias farmacológicas que conduzcan al descubrimiento y desarrollo de terapias innovadoras que mejoren la calidad de vida, ralenticen la progresión de la enfermedad, la cronifiquen e incluso la curen, así como el apoyo a las terapias no farmacológicas que junto a las terapias farmacológicas que existen ahora mismo son muy útiles para ralentizar el deterioro cognitivo de los pacientes.
En este sentido, es también crítico que el estado haga todo lo que esté en su mano para estar adecuadamente preparado para asumir los nuevos tratamientos y terapias que están por llegar.
Retos demencia: capacitar a los cuidadores
La capacitación continua para los cuidadores y profesionales de la salud es crucial.
Proporcionar recursos y apoyo emocional a las familias es una medida necesaria para enfrentar el impacto psicológico y emocional de la demencia.
Asimismo, promover redes de apoyo y grupos de cuidadores puede ayudar a compartir experiencias y estrategias efectivas para sobrellevar con menos estrés y ansiedad el cuidado de una persona con demencia.
Además, la creación de entornos amigables y solidarios con la demencia es vital. Desde centros sanitarios hasta espacios públicos, la adaptación de lugares para ser accesibles y comprensibles para las personas con demencia contribuye significativamente a su bienestar. Esta adaptación incluye señalización clara, iluminación adecuada y capacitación del personal en la interacción con personas que viven con demencia.
Promoción de políticas no excluyentes
La promoción de políticas no excluyentes y de apoyo es un aspecto central en cualquier estrategia integral de abordaje de la demencia.
Esto implica no solo la creación de servicios de atención a largo plazo, sino también la implementación de políticas laborales flexibles para los cuidadores familiares, leyes de protección específicas para las personas con demencia, adaptando los recursos a las necesidades concretas y huyendo de las fórmulas generalistas de asignación de recursos.
La demencia afecta a toda la familia, y las políticas sociales deben reconocer y abordar esta realidad.
La necesidad de un verdadero Plan Nacional
Y todo esto hubiera sido posible implementando y dotando económicamente el Plan integral de Alzheimer y otras demencias elaborado en 2019 por el GRUPO ESTATAL DE DEMENCIAS impulsado por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social a través del IMSERSO y coordinado por el Centro de Referencia Estatal de atención a personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias, valorando y teniendo en cuenta en su caso, aportaciones realizadas por diferentes departamentos Ministeriales, Comunidades Autónomas y agentes sociales como nuestra organización.
Lamentablemente, el plan falleció antes de nacer, lo que significa que España ha perdido cinco años cuyo aprovechamiento hubiera resultado valiosísimo.
Por ello como reto, nuevamente, está la elaboración y lanzamiento de un verdadero Plan Nacional, adecuadamente dotado, como instrumento de ordenación, coordinación y liderazgo del abordaje integral del Alzhéimer y otras demencias en España.
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