La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha presentado «Mi Diario de Epilepsia», la primera aplicación que permite al paciente llevar un seguimiento de la enfermedad y compartir la información con su médico.
La herramienta ha sido desarrollada por la empresa biofarmacéutica UCB, está disponible para su descarga de manera gratuita en internet y puede instalarse en tabletas «smartphones» Android y Apple.
En su presentación, el neurólogo del Hospital de la Zarzuela, Jaime Parra, ha indicado que es una aplicación «fundamental», ya que las visitas al especialista se suceden de forma periódica y en muchas ocasiones los pacientes no recuerdan con exactitud todas las crisis vividas.
De esta manera, ayuda al facultativo a entender el patrón de la crisis epiléptica de cada individuo y permite una atención más personalizada, por lo que mejora la calidad del tratamiento y la vida del enfermo.
«Al registrar las crisis, cómo llevan el tratamiento y sus experiencias generales, las personas con epilepsia pueden comunicarse con su especialista para adaptar la terapia y alcanzar su objetivo», ha indicado el neurólogo de UCB, Javier Alcázar.
Además de enviar la información a los facultativos, el paciente puede agregar a sus familiares, trabajadores sociales y otros profesionales, por lo que es una herramienta integradora.
La aplicación se divide en dos etapas: una primera en la que el paciente configura su perfil describiendo el tipo de medicación que toma y la frecuencia, además de añadir algunos datos personales, y una segunda en la que explica el tipo crisis sufrida.
