Asociaciones

El Bisturí, que ha vuelto a la onda radiofónica de EFEsalud tras el paréntesis de la pandemia, dedica su sección de pacientes a las patologías cardiovasculares. La presidenta de Cardioalianza, Maite San Saturnino, asegura que la llegada de la nueva normalidad no ha apaciguado el miedo de acudir al hospital por temor al contagio por COVID-19. Su mensaje es claro: "En los servicios de urgencias se siguen realizando los protocolos establecidos, tanto el código infarto como el código ictus. Ante cualquier sospecha, se debe acudir al hospital"...
21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva que provoca una atrofia muscular y la parálisis en casi todos los músculos del cuerpo. Desde la Fundación Luzón, que trabaja por mejorar la calidad de vida de estos pacientes, explican como les ha afectado la COVID-19 y las propuestas de su nueva campaña, centrada en los cuidadores...
Esta semana El Bisturí aborda algunos de los temas que más preocupan a los pacientes con enfermedades crónicas en relación con la Covid-19: cómo está siendo su atención en los centros hospitalarios, las dificultades para continuar con sus tratamientos y las medidas de protección que tendrán que seguir según vayan avanzando las fases de la desescalada. De todo ello habla María Gálvez, directora de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)...
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, ha lanzado desde los micrófonos de El Bisturí un mensaje a los poderes públicos, sanitarios y sociales. Les pide que cuenten con los pacientes en estos momentos de crisis causada por el nuevo coronavirus y asegura que sienten miedo e incertidumbre. "Entendemos perfectamente que el sistema sanitario está sometido a una gran presión y esperamos que esta crisis no dure mucho tiempo y podamos ser atendidos mejor todos"...
En España hay registradas unas 2.600 enfermedades raras -en el mundo son más de 6.000- y solo el 5 % de los afectados disponen de un tratamiento farmacológico. El 20 % de estas personas tardan más de una década en ser diagnosticadas y otro porcentaje similar, entre cuatro y nueve años. Son datos que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha lanzado en el acto de celebración de su Día Mundial. La reina Letizia, quien presidió el evento, incidió en la importancia de apoyar la investigación de estas enfermedades para lograr, algún día, su curación...