Manifiesto por la educación en diabetes, pacientes con enfermedad bajo control

El “Manifiesto por el Derecho a la Educación Diabetológica”, un apoyo a los pacientes, se enmarca en la campaña “No des la espalda a la diabetes” y busca ser un compromiso que sea asumido por la sociedad y por las administraciones públicas dadas las importantes implicaciones que supone a nivel sociosanitario.

Según el presidente de FEDE, Juan Francisco Perán, “a través de este manifiesto queremos poner sobre la mesa dos derechos que son fundamentales para las personas con diabetes y sus familiares como son el derecho a la salud, en general, y la educación en diabetes, en particular”.

“Queremos que los pacientes -añade- tengan la formación necesaria para que puedan ser autónomos en la gestión de su patología y que, al mismo tiempo, cuenten con la información fundamental para poder ser corresponsables con la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud”.

Educación en diabetes para pacientes y otros derechos

La campaña “No des la espalda a la diabetes” recuerda las reivindicaciones de FEDE en relación a los derechos de los pacientes con diabetes:

• Derecho a contar con un diagnóstico precoz. Contar con información precisa y profesional sobre el diagnóstico de la patología.

• Derecho a tener un estilo de vida saludable. Conocer cuáles son los pilares básicos del tratamiento para mantener bajo control la diabetes.

• Derecho a contar con profesionales expertos en diabetes. Contar con profesionales especializados que formen a los pacientes y a los que acudir ante cualquier duda, con el fin de que les orienten en el transcurso de su patología.

• Derecho al acceso a nuevas tecnologías e innovación. Disponer de nuevas tecnologías y apostar por la innovación que ayuden a las personas con diabetes a mejorar su calidad de vida, y a optimizar la gestión y el seguimiento de la patología.

• Derecho a la equidad sanitaria entre comunidades autónomas. Contar con equidad en materia sanitaria, independientemente de la Comunidad Autónoma en la que se resida.

• Derecho a tener acceso a una buena salud emocional. Disponer de este tipo de apoyo a lo largo de las diferentes etapas de la patología.

• Derecho a participar en la toma de decisiones del tratamiento. Favorecer la participación de los pacientes para tener en cuenta sus necesidades y preferencias y mejorar la adherencia al tratamiento.

• Derecho a participar en las decisiones que afectan al colectivo. Capacidad de que los representantes de los pacientes puedan tomar parte de las decisiones que van a influir en la salud del colectivo al que representan.