La Alianza por la Epilepsia es una iniciativa pionera que parte de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) y cuyo fin es centrar abordar esta enfermedad neurológica con un plan nacional de consenso.
En España más de 400.000 personas conviven con la epilepsia. Esto la convierte en la tercera enfermedad neurológica más prevalente en nuestro país y la más prevalente en menores de edad.
Otras muchas patologías cerebrales han protagonizado numerosas campañas en los últimos años, mientras que la epilepsia ha quedado algo relegada a un segundo plano, razón por la que se crea la Alianza por la Epilepsia.
La iniciativa parte de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP). Además, cuentan con la participación de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP). También contribuyen varias compañías farmacéuticas como Angelini Pharma, Jazz Pharmaceuticals y UCB Pharma.
La alianza por la epilepsia
La Alianza por la Epilepsia ha sido presentada públicamente en el IX Congreso de la Sociedad Española de Epilepsia, celebrada en Santiago de Compostela.
La iniciativa tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de todas las personas que conviven con esta enfermedad, así como detectar los principales desafíos a los que se enfrentan pacientes y profesionales en España. De este modo, se podrá desarrollar un Plan Nacional de Epilepsia nacido bajo consenso.
La epilepsia es una enfermedad que se caracteriza por la predisposición para generar crisis con consecuencias cognitivas, psicológicas y un gran impacto social. Esta iniciativa pretende también transformar esta realidad.
Para conseguirlo, la Alianza por la Epilepsia se fundamentará en el recientemente aprobado Plan de Acción Global Intersectorial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurológicos (IGAP).
Así se pretende crear una estructura común y única que investigue los principales desafíos en España. Con este objetivo se pretende abordar eficazmente la implementación del IGAP en nuestras fronteras, convirtiéndose en la primera iniciativa a nivel mundial en esta dirección.
“La importancia de poner en valor esta iniciativa ejemplar basada en la colaboración, transparencia y buenas prácticas, donde la responsabilidad y la conciencia se han encontrado con un único desafío común: transformar y mejorar la vida de las personas que padecen epilepsia y sus familias en España”, afirma Elvira Vacas, presidenta de la FEDE.
IGAP
El IGAP (Intersectorial global action plan on epilepsy & other neurological disorders), plan de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lleva diez años de ejercicio para centrar la salud cerebral en las personas.
Supone el punto de entrada estratégico hacia una infraestructura neurológica global. Este ha sido firmado por los 194 Estados Miembro de la Asamblea Mundial de la Salud, y al que España se adhirió el pasado mayo de 2022, reafirmando así su compromiso para poner la epilepsia en el foco de atención con una visión multifacética.
“Para la SEEP es muy importante haber llevado a cabo la alianza con la Federación Española de Epilepsia y otras sociedades científicas de cara a implementar el IGAP. Es clave, además, contar con la colaboración de instituciones públicas, empresas privadas y de la industria farmacéutica y agentes sociales. Queremos destacar el compromiso de nuestro gobierno con su voto favorable al IGAP en la Asamblea Mundial de la Salud”, expresan la doctora Mar Carreño, presidenta de la SEEP, y su vicepresidente, el doctor José María Serratosa.
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