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Doña Letizia muestra en el Palacio de la Zarzuela su apoyo a la colaboración entre las federaciones española y portuguesa de enfermedades raras y a las organizaciones de afectados por estas dolencias en toda Iberoamérica...
La Princesa de Asturias reivindica en Almería, durante la inauguración del I Congreso Escolar Internacional de Enfermedades Poco Frecuentes, la importancia de la investigación científica como "elemento fundamental" para "que nuestra sociedad progrese"...
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) recibe de la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social por su labor en la integración de las personas con enfermedades poco frecuentes...
"Son raras las enfermedades, no las personas que las padecen". Esta es una de las frases que el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) utiliza como bandera. Carrión ha hablado con EFEsalud en el entorno del Día Mundial contra estas patologías, que afectan en España a tres millones de personas...
Ninguna persona en España con una enfermedad rara puede quedar desasistida por el Sistema Nacional de Salud y por eso los afectados han presentado una alternativa de modelo sanitario que, entre otras prestaciones, proporcione cobertura en todas las CCAA y frene el “grave” retraso diagnóstico, ahora situado en los 5 años de media...