Genética

El 50 por ciento de las consultas de pacientes con una enfermedad poco frecuente quedan sin diagnóstico con las pruebas que existen en la actualidad, explica el coordinador de la Unidad de Investigación en Genética de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, Luis Pérez Jurado...
La Asociación Española de enfermedades mitocondriales (Aepmi) ha reivindicado que España permita la técnica que utiliza material genético de tres personas en la reproducción asistida que aprobó ayer el Reino Unido, para que "no nazca ni un solo bebé más con esa enfermedad congénita"...
Sara Monzón tiene a sus 26 años un importante reto por delante: contribuir a poner en marcha la primera base de datos para conocer y consultar las mutaciones genéticas de los españoles que pueden predisponer al desarrollo de enfermedades...
El acuerdo tecnológico entre el laboratorio chino Beijing Genomics Institute (BGI) y el español NIMGenetics permite que hospitales españoles puedan desarrollar de manera íntegra, el test prenatal TrisoNIM, para detectar anomalías en el feto antes de la necesidad de cualquier técnica invasiva, con una fiabilidad del 99,9 por ciento...
Medicina personalizada, de precisión, para grupos de pacientes que comparten una alteración en su perfil genético y que trata la enfermedad sin daños colaterales. Ese es ya el presente y, sobre todo, el futuro de una salud predictiva ligada a la innovación y condicionada por la gestión de los recursos de una sanidad pública que vive un momento incierto...